合同的簽訂對于維護勞動者的權益、促進勞動關系的穩定具有重要意義。合同對于我們的幫助很大,所以我們要好好寫一篇合同。這里我整理了一些優秀的合同范文,希望對大家有所幫助,下面我們就來了解一下吧。
醫藥采購合同書篇一
個人簡歷的壽命周期非常短,一般只有一分多鐘,如果在這一分多鐘內目標用人單位并沒有看中,那么就表示這份個人簡歷已經失去了自身的價值。如果想要重復投遞,再來一次就要重新撰寫個人簡歷。
既然這份簡歷投遞之后并沒有得到認可,就說明這份個人簡歷不合格,或者說其中沒有吸引對方的重點。像這樣的個人簡歷,也是有問題的個人簡歷的即便是再重新投遞,依然是不能通過。想要求職成功可以重復投遞,但是必須要保證個人簡歷的質量有所增長。
相信很多人在與人聊天的時候,也都非常不喜歡自動回復,會有一種不被重視的感覺。投遞相同的個人簡歷也是如此,不僅不能起到效果,反而有可能會起到反效果,進而也影響以后的求職。
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個人信息
姓名:
性別:女
婚姻狀況:已婚
民族:漢族
戶籍:湖南-株洲年齡:27
現所在地:廣東-廣州身高:158cm
意向地區:廣東-廣州
意向職位:物流/采購類-采購專員/助理
尋求職位:采購專員、采購
待遇要求:可面議
教育經歷
-09~-03湖南化工職業技術學院精細化工大專
培訓經歷
**公司(-08~至今)
公司性質:外資企業行業類別:生物工程、制藥
擔任職位:采購專員崗位類別:采購專員/助理
工作描述:a、了解供應鏈體系,物流、采購運作流程;
c、具備獨立分析和解決問題的能力;
d、與人良好、有效溝通的技巧;
e、妥善處理內部客戶、外部供應商的關系;
職責范圍:
1、負責實驗室的試劑、耗材和設備的采購,并對物料交期進行有效的控制;
2、公司常規產品的庫存管理(mrp控制),確保最低庫存以備不時之需;
4、負責簽訂合同并跟進合同審批,以有競爭力的價格獲得所需物料及優質售后服務;
6、尋找并發展有潛力的供應商,確保公司有充足的產品物料供應。
采購物料分類:
2、易制毒、劇毒化學品采購:鹽酸、硫酸、丙酮、醋酸酐;
3、實驗室用耗材如:玻璃器皿,塑料耗材,色譜柱等(大賽璐色譜柱、hach水質分析、brand玻璃瓶、duran玻璃瓶、hamilton色譜柱、ace色譜柱、alltech色譜柱、瑞典kromasil色譜柱、美國phenomenex色譜柱、schott、欣維爾玻璃器皿)
4、實驗室用儀器(waters液相色譜儀,質譜儀,熱分析儀、agilent、thermofisher分析儀器、實驗室設備、pe氣相、液相色譜,萬通離子色譜儀、電位滴定儀、微量水分滴定儀、ika實驗室儀器、量熱分析儀器及混合分散設備、日本島津的氣相、液相色譜)
6、氣體:高純氦氣、液氬、液氮、工業氬氣;
7、儀器計量,化學試劑檢測;
8、柴油,33#調和燃料油;
9、簡易包裝材料:托盤,包裝桶,鋁箔袋,紙箱;
公司性質:外資企業行業類別:生物工程、制藥
擔任職位:倉庫管理員崗位類別:倉庫管理員
b、熟練掌握收、發貨的原則及要領;
c、保障日常所需物料不缺貨的同時減少庫存所帶來的資金積壓。
工作職責:
2、每月做好盤點工作,確保帳、物、卡一致;
3、定期上報不合格存貨資料,并進行合規處理;
項目經驗
擔任職位:采購專員
項目描述:1、問題描述
2、項目目標
3、預計項目收益
rmb1200元/噸*800噸/月*12月=rmb1152萬元/年
責任描述:1、配合項目負責人開發多家有資質回收乙醇的合格供應商;
2、邀請有意合作方進行報價;
3、查詢網上相近含量乙醇行情走勢確定成交價;
4、簽訂合同,收到預付貨款后,督促生產部安排買方提貨;
擔任職位:采購專員
項目描述:鑒于研發項目的緊急性,客戶對所需實驗室用物料提出:縮短采購周期和leadtime的需求。
通過精益六西格瑪這個項目,我們分析出:客戶提出采購需求到成功下達采購訂單這一過程,存在一些重復工作。針對不同的物料的緊急情況,最終我們為著急使用的物料的采購設立了一個綠色通道,進而更大程度的縮短了采購周期,為研發項目爭取到了更多的時間。
針對leadtime,我們對常用產品設立了一個庫存管理,當庫存達到一定量的時候,系統將會自動跳出采購需求,并加強與供應商溝通,適當的做一些常用產品的備貨工作。
責任描述:我主要負責登記從客戶提出需求到實際下單成功所需時間,并跟進物料的交期,為客戶的利益做最大的'努力!
設立網購,縮短采購時間,縮短leadtime(-01~至今)
擔任職位:采購專員
項目描述:項目職責:協助采購經理洽談網上采購合同,并解決合同過程中存在的問題;
監督網上采購的實施,月底對所采購的物料進行整理和歸檔。
項目業績:通過這個項目,大大縮短了采購時間和到貨時間,提高了工作效率。
責任描述:項目描述:因為研發采購的緊急性,普通的采購流程對研發來說似乎太繁瑣,在采購經理的帶領下,我們設立了一個網上采購流程,即:由助理直接在網上下達研究人員所需采購的產品,每個月底進行一次結賬。
該項目的實施,更大程度的加快了采購進度,同時為研發采購資金周轉延遲了一個月。
技能專長
專業職稱:
計算機水平:中級
計算機詳細技能:參加過專業的excel,word系統培訓
技能專長:能夠熟練操作:excel,word,sap,erp等系統;
語言能力
普通話:流利粵語:一般
英語水平:口語一般
英語:一般
求職意向
發展方向:期望不斷提高自身的專業素養,努力成為經驗豐富的全面性采購專員,能夠為公司買到物美價廉的產品,期待在化工、醫藥行業,繼續采購專業知識的深造。
自身情況
自我評價:a、1年化學品試劑倉庫管理,5年實驗室化學品采購經驗,熟悉采購、物流運作流程及供應鏈體系;.
c、具備良好的獨立分析能力和解決問題的能力,獲得中級采購師資格證,能熟練的運用所學知識到日常工作中,如:選擇和評估供應商,獲取報價、比價,談判技巧,降低采購成本,合同的簽訂,管理供應商的關系等。
興趣愛好:興趣愛好廣泛,在龍沙公司擔任報刊編輯;
曾做過主持,參加過演講,唱歌比賽;
愛好烹飪和旅游。
醫藥采購合同書篇二
買方:______賣方:____
日期:_____________
合同內容合同總金額(元)合同附件數量招標代理服務費(元)備注總金額(大寫)_____________(幣種:人民幣)鑒于招標人為獲得臨床需要使用的藥品而進行集中招標采購,并接受了投標人對上述藥品的投標。現雙方簽定藥品購銷合同,本合同在此聲明如下:本合同中的詞語和術語的含義與《采購文件》通用合同條款中定義相同。
1.下述文件是本合同不可分割的一部分,并與本合同一起閱讀和解釋:合同人投標人提交的投標函(參見《采購文件》);藥品需求一覽表(參見《采購文件》);中標(議價)品種通知書(參見《中標(議價)品種通知書》);通用合同條款及前附表(參見《采購文件》);____市醫療機構年第一輪藥品集中招標采購購銷合同附表。
2.本合同僅為明確買方在本次藥品集中招標采購的有效采購期(________年____月____日-________年____月____日,在全省藥品集中招標采購統一形成相應藥品中標候選品種目錄時自動中止)內的藥品采購品牌、價格及服務。實際交易量以買賣雙方簽訂的批次合同為準。
3.買方只能采購其選擇確認的成交品種,賣方無違約行為,買方不得以任何理由以其他品種替代成交品種。
4.賣方應根據相關規定在與買方簽訂本合同時向招標代理服務機構繳納招標代理服務費,賣方未按照規定繳納招標代理服務費的,買方有權拒絕其參加以后的.招標采購活動。
5.本合同一式四份,買賣雙方各一份,____市醫療機構藥品集中招標采購領導小組(以下簡稱“招標辦”)一份,招標代理服務機構安徽xx公司一份。
6.本合同中涉及“參見”的內容,由招標代理機構保存備查。
7.本合同加蓋買賣雙方及招標辦和________________有限公司印章,方可生效。合同可從“招標辦”領取,“招標辦”保留對本合同的解釋權。
郵編:______________郵編:_____________
開戶銀行:__________開戶銀行:_________
醫藥采購合同書篇三
20xx年采購外協部的工作在緊張和忙碌中落下帷幕,回顧20xx年本部門的工作,在公司不斷改革和提出更高要求的前提下,努力提升本部門的應對能力及突發事件的及時處理能力,以適應公司前進的步伐.
本部門主要工作分以下幾個部分:
1.行政工作:制定并完善采購外協部崗位職責和崗位等級.
2.基礎工作:理清部門工作流程和各部門之間的銜接關系.
3.采購工作:根據公司生產及相關部門的需求完成采購計劃工作.
4.外協工作:完成合同任務和備產任務上所有加工零件的外發和質量的監督管控.外發部裝的拆分.
5.開發工作:尋找開發一批有誠信,產品價廉物美的供應商.
6.基建工作:按照公司高層的指導和思路配合基建進行建造裝潢辦公設施和公司公共設施改建.
7.展會工作:積極參與公司展銷會活動.
8.其它工作:部門管理以及除本職工作外為公司做力所能及的事.
一、一個部門必須要有相應的明確的崗位職責來指導和約束每個部門成員的工作,使每個人都知道該做什么,怎么去做,如何做的更好.年初根據公司要求幾度修改終于制定完成采購外協部崗位職責和崗位等級.有了完善的職責使我對部門的管理清晰了很多.
二、完善好本部門的工作僅僅是第一步,公司的良好運作要各部門的通力合作,理清部門關系和工作流程勢在必行,在胡總的帶領下,事務部的配合下基本完成上述工作.
三、15年的.采購工作可謂緊張但有序,15年采購的面比以往更廣更繁雜,大小合同數量為349張左右.
配套設備也更多樣化:
拉袋機、上料機、熱收縮膜機、一出六塑料瓶封口機、視覺檢測、電子監管碼管理系統、全自動瓶口塑膠收縮膜套標簽機、粉劑灌裝機、重量選別機、z字上料機等。
的反復談判,使各個機型都有不同程度的降低,視覺檢測、電子監管碼管理系統降低的幅度單臺次在2-3萬左右,大中型配套設備購買總金額為964900元降低成本約12元左右.其余常規配套配件、標準件等都有不同幅度的降低,像觸摸屏從原來的1040元一臺降到950元再到930元一臺,已是最低的市面價格了。不銹鋼螺絲、軸承都杜絕了假冒偽劣產品,成本比原來也大幅降低。
小翻板原來工序多而且精度在加工中得不到保證,今年經過多方尋找,終于鑄造出了效果不錯的兩款翻板,質量和視覺效果都大大的得到提升。平鍵正逐步從原來的自加工改成購買標準件。
電機是公司采購中比較重的一塊,雖然臺崎電機經過商談降低了5個點的價格,但總體來說還是比較高,且質量也不穩定,經公司高層決定今年下半年進行了尋找和招標,共有五家送來樣機,由生產部經過全面測試最終確定臺邦電機。氣動原件全年的購買金額在18萬左右。
不銹鋼板全年采購金額211907.59元在更換供應商后價格也降低很多,其中拉絲加工費用由原來的二十幾元降低到6元每平方.單價今年也大幅降低主要是市場因素也有商談因素.單4月份購買的十萬元一批貨就節約五千元左右的費用。市場的零星購買也逐步的進入集中采購和網購形式.免去不必要的用車和增加成本的費用。15年在資金比較緊張的情況下,我部門能合理運用供應商資源和資金的安排,保持公司生產的正常運作。
四、15年的外協工作總結一點就是在無數的急件和催貨中度過。機械零件共外發任務單303張,其中備產任務計劃59項,客戶計劃任務64項.電器外發22張任務單。電器外發加工都正常,沒有質量和交期上擔憂。
機械外發加工則問題多多,從內部圖紙工藝、尺寸的清晰、材料的運用到交貨期的科學性都存在問題。
縱觀全年都被急件所壓迫著,更讓人琢磨不透的是急件回來就不急了,有的在檢驗室不動,有的入庫了沒人領用,在某種程度上毀滅了我們工作上的成就感.到底是不是急件請有關部門在今后的工作中仔細斟酌。外加工的質量問題已是老生常談,雖不斷的敲打著各位供應商,但問題還是經常出現,每每在車間總能聽到看到質量上問題,這需要我們在今后的工作中更加細致專業的提高各供應商的專業水平和質量意識。
年末我已把各機種的部裝進行了拆分,為部件裝配的外發做了相應的工作,這對外加工供應商提出了更高的技能要求,也對我們部門的業務能力提出更高的要求。
五、15年開發了一批有誠信的比較好的供應商:無錫鑫派騰、天津羅升、華南五交化、天津云飛、上海臺鴻、上海蘇仁、無錫友誼變壓器廠等等.他們的加盟使我們的產品質量有了提升,成本有了明顯降低.
六、15年公司的辦公樓進行了裝修,我部門按照李總要求,積極配合基建做好輔助工作,去市場詢價看質量,購買需要的物品.并于今年8月搬入新的辦公樓,使公司面貌煥然一新。
車間今年也增加了空壓機及氣路管道使車間遍地的氣管和噪音都減少了很多,年末裝配車間照明燈也全部更新。安全出口、安全指示燈都進行添加和更換。
七、積極參加公司的展會工作,身處展會感到自己是恒力的一員而驕傲!并從展會中體驗恒力在本行業的優勢和不足,拓寬眼界,學習和接觸更多的設備和先進技術。部門管理從自身做起,身正不怕影子斜,做好自我的同時,依照崗位職責,要求部屬完成相應的工作,在其任務不足時安排一些合理的工作。
做好本職工作的前提下為公司做力所能及的事,加班發貨、展會裝配加班、平時協助裝配、和技術裝配人員商討技術問題、空壓機的檢查和排水等等.
新的一年又開始了,總結過去一年工作中的得失,為公司更高的目標竭盡全力。本人要不斷拓寬行業知識面,尋找更多更好的供應商將是持久的,為公司不斷擴展的業務打好基礎。
16年是我的本命年,祝愿自己新的一年工作一切順利!一如既往的維護公司利益,做好本職工作的同時處處做有心人!也祝愿所有的員工都帶著積極愉快的心情盡心各自的工作,為南通恒力醫藥設備有限公司的美好未來做好自己該做的事盡應盡的責任!
最后祝愿我們公司在李總的帶領下,各部門攜手奮進,在各方面都實現質的騰飛!!!
醫藥采購合同書篇四
賣方:_____________
日期:_____________
鑒于招標人為獲得臨床需要使用的藥品而進行集中招標采購,并接受了投標人對上述藥品的投標。現雙方簽定藥品購銷合同,本合同在此聲明如下:本合同中的詞語和術語的含義與《采購文件》通用合同條款中定義相同。
1.下述文件是本合同不可分割的一部分,并與本合同一起閱讀和解釋:投標人提交的投標函(參見《采購文件》);藥品需求一覽表(參見《采購文件》);中標(議價)品種通知書(參見《中標(議價)品種通知書》);通用合同條款及前附表(參見《采購文件》); 阜陽市醫療機構2019年第一輪藥品集中招標采購購銷合同附表。
2.本合同僅為明確買方在本次藥品集中招標采購的有效采購期(____年____月____日- ____ 年____月____日, 在全省藥品集中招標采購統一形成相應藥品中標候選品種目錄時自動中止)內的藥品采購品牌、價格及服務。實際交易量以買賣雙方簽訂的批次合同為準。
3.買方只能采購其選擇確認的成交品種,賣方無違約行為,買方不得以任何理由以其他品種替代成交品種。
4.賣方應根據相關規定在與買方簽訂本合同時向招標代理服務機構繳納招標代理服務費,賣方未按照規定繳納招標代理服務費的,買方有權拒絕其參加以后的招標采購活動。
5.本合同一式四份,買賣雙方各一份,阜陽市醫療機構藥品集中招標采購領導小組(以下簡稱“招標辦”)一份,招標代理服務機構安徽海虹醫藥電子商務有限公司一份。
6.本合同中涉及“參見”的內容,由招標代理機構保存備查。
7.本合同加蓋買賣雙方及招標辦和________________有限公司印章,方可生效。合同可從“招標辦”領取,“招標辦”保留對本合同的解釋權。
其他條款:_____________
買方 (蓋章)_______賣方(蓋章)_______
地址:______________地址:_____________
法定代表人:________法定代表人:_______
醫藥采購合同書篇五
(一)善始善終、從嚴履職,食品安全綜合監督一著不讓。一是落實責任,督查督辦。協助政府制發全市xx年食品安全工作意見,以目標任務分解形式把食品安全責任落實到各級政府和相關部門。通過召開全市食品安全工作會議、聯絡員例會等,層層推進食品安全工作。對國家、省、市的工作文件、要求及時傳達貫徹到位,做到有布置、有檢查、有反饋。二是專項整治,凈化市場。組織開展重大節日和世博會期間食品安全、校園周邊食品安全、食品安全整頓等專項整治,清查銷毀xx年問題乳粉原料750千克和含乳ho雪餅532箱(1489.6公斤)。5月份省督查組對我市食品安全整頓工作成效給予了“領導重視、措施有力、目標明確、成效顯著”的高度評價。三是統籌協調,當好抓手。嚴格執行食品綜合監管信息和檢測信息報告制度,按季度匯總全市種養、生產、流通、消費環節等相關部門執法、檢測信息。連續第四年編印《鎮江市食品安全狀況報告》,加強食品安全法律、法規宣傳,普及食品安全知識。鞏固食品安全“三網”建設和食品安全示范縣創建工作成果,全程指導幫助丹徒區創建省級食品安全示范區,目前該區正在積極迎檢中。四數渡監管,難題。配合有關部門認真抓好過渡時期餐飲監管工作,上半年全市發放餐飲服務許可證487張。針對食品加工小作坊及保健食品生產與銷售安全監管所面臨的一些新情況和新問題,及時向省食安委和市政府作出請示,并提出可行性建議。主動走訪相關單位,調研餐飲環節、保健食品、化妝品監管現狀,學習交流監管經驗,初步形成下一階段餐飲、保化監管的具體設想。
(二)依法行政、打假治劣,藥品安全全程監管扎實有效。一是突出質量認證管理。加強新版gmp相關政策宣傳,前期介入企業申報新版gmp認證,監督幫助5家企業順利通過gmp復認證;健全gsp認證監督管理制度,加大認證前的指導、上報資料的審核以及模擬檢查力度,上半年受理gsp認證136家,安排認證113家,配合省局對江蘇科誠、康仁公司進行了gsp復認證。二是突出日常監督管理。完成21家藥品生產企業的換證材料審核、8個藥品和藥包材品種注冊核查及抽樣。開展藥品生產企業飛行檢查25家次。日常監督檢查醫療器械生產企業14家(次),登記不良行為1次。加強對藥械經營企業質量負責人在職在崗情況、疫苗以及冷鏈藥品、醫療機構藥房、特殊藥品等監管。加快城市社區藥品“兩網”創建步伐,成立由分管副市長任組長、分管秘書長、市食藥監局局長為副組長、各相關部門分管領導為成員的領導小組,出臺《創建城市社區藥品“兩網”建設示范區工作實施方案》,并兩個街道先行開展試點工作,力爭京口、潤州區第一批通過城市社區藥品“兩網”建設示范區驗收。加強藥品不良反應監測,累計上報藥品不良反應報告723份,其中新的、嚴重的報告205份,報告質量評比位列全省第一。三是突出基本藥物質量監管。出臺《關于加強全市基本藥物質量安全監管工作意見》,建立基本藥物中標情況報備等制度。完成5家藥品生產企業17個基本藥物品種的報備、2家企業8個基本藥物品種的處方和工藝核查,對4家基本藥物配送單位進行了嚴格檢查。四是突出專項整治。聯合七部門開展藥品安全專項整治,制定專項整治聯席會議、督促檢查、情況通報、新聞發布、案件督辦、信息報送、統計報表、重要案件掛牌督辦等制度,扎實推進。結合鎮江實際,開展利用互聯網等媒體發布虛假廣告及通過寄遞等渠道銷售假藥、節日期間藥品市場、非藥品冒充藥品、中成藥非法添加藥物活性成分、醫療機構在用分子篩制氧設備、虛假藥品廣告等專項檢查活動。上半年累計出動執法人員4385人次,檢查涉藥械單位1458家次,受理投訴、舉報59件,立案查處案件55件,結案65件,涉案物品標值30.96萬元。立案查處了某醫療機構制劑室違法配制制劑、某大藥房涉嫌出租《許可證》給他人銷售假藥等重大案件。上半年提請查處違法藥品廣告涉及的品種數量超xx年全年總量。五是突出檢驗技術支撐。市藥檢所順利通過實驗室認可第二次監督評審。共完成抽樣455批,送樣63批,凈化檢測17批;抽樣不合格39批,不合格率8.6%。非標檢驗取得突破,麝香接骨膠囊薄層高效液相色譜法和化學高效液相色譜兩種檢驗方法、骨筋丸膠囊化學高效液相色譜法兩個品種的補充檢驗方法已經通過省所復核。
(三)只爭朝夕、服務發展,醫藥產業迅猛發展朝氣蓬勃。一是服務重點掛鉤醫藥項目。制定《xx年振興鎮江醫藥產業實施方案》,打造“三大工程”,即:醫藥經濟發展環境優化工程、醫藥科技創新和產學研對接工程、服務藥企招商引資和質量強基工程,對魚躍、海昌、吉貝爾等總投資14.38億元的17個重點項目開展掛鉤幫扶指導。這一做法得到了市委許津榮書記的充分肯定,許書記的批示是:“加快振興鎮江新醫藥產業正當時、很重要。望能以只爭朝夕的精神抓落實”。上半年,局領導先后赴企業開展密集型調研指導次,為企業在科技創新、招商引資、項目推進、人才培養等方面排憂解難。截止目前,17個重點項目進展順利,呈現快速增長態勢,如:索普興大藥業“雙環鉑”完成二期臨床試驗,即將申領《藥品生產許可證》;江蘇天晟藥業有限公司新建新品研發中心已于4月中旬投入使用;吉貝爾藥業投資6000萬元的二期工程進入樁基階段;江蘇707公司投資8000萬元的中藥生產基地即將竣工;江蘇魚躍今年投資4億元用于項目建設,其中數字x射線機已拿到產品注冊證,電動輪椅車已通過美國fda、歐盟ce和日本sg認證;海昌隱形眼鏡有限公司投資5000萬元引進的英國產隱形眼鏡生產線和新倉庫設施已投入使用;蘇南制藥投資6000萬元的新廠搬遷項目已經啟動;等等。二是服務藥械企業行政許可。進一步簡化審批程序,縮短辦理時限,減免收費項目,推行“四零服務”(零收費、零距離指導、零時限辦理、零假日服務)和vip服務,實行“一次性”告知、“一站式”服務和“一條龍”審批,全力打造全省同行業“辦事效率最高、收費標準最低、服務態度最好”和“黨和政府滿意、人民群眾滿意、行政相對人滿意”的醫藥經濟發展環境。目前,藥品、醫療器械經營企業的行政許可辦理時限分別減少為10個和20個,申報材料項目分別減少為14種19項和6種16項,辦理環節減少為4個和2個。累計接待各類咨詢1070余人次,受理各類辦件243件,辦結率100%。三是服務創業型城市建設。成立創業幫扶領導小組,明確11個職能處室與丹徒新恥委會11個村(社區)實現點對點結對幫扶。上半年,局領導多次與結對幫扶單位對接幫扶,全局共計有250余人次深入鎮村宣傳發動,印發創業宣傳海報3000余份,舉辦食品藥品創業人員培訓班4期,受訓人次達400余人次。截止6月底,共幫扶創業基數238戶,個體工商戶188戶,私營企業50戶,企業注冊資金總數7.8億元,樹立創業典型2個,綜合指標位居丹徒區首位。上半年新增藥品零售經營企業81家,增長了7.5%。藥品經營銷售增長了6.7%。藥品批發企業銷售4.03億元,比去年同期增長41.4%。
(四)效能建設、弘揚文明,食品藥品監管事業欣欣向榮。上半年,我們以迎接市人大效能建設評議和省級文明行業創建檢查為契機,以開展“打造‘三型’機關、服務跨越發展”主題實踐活動為平臺,大力加強干伍建設,力求實現全局干部職工“精神狀態大振奮、工作作風大轉變、履職能力大增強、辦事效率大提速、服務水平大提高、隊伍形象大提升”。一是提升隊伍素質。出臺《xx年干部教育培訓計劃》,實行“分層次、分級別、多渠道、重實效”培訓,通過開展“為誰監管、怎樣監管”、“為誰檢驗、怎樣檢驗”大討論、優質服務競賽、讀書日、黨風廉政教育等活動,全面提升干部職工科學發展的能力、依法行政的能力、創新創優的能力、難題的能力和勤政廉政的能力。二是開展自查自糾。以“五個不讓”為標準(即不讓布置的工作在我這里延誤、不讓需要辦理的事項在我這里積壓、不讓各種差錯在我這里出現、不讓食品藥品監管部門的良好形象在我這里受到損害、不讓一起重大食品藥品安全事件由于我的疏忽而發生),努力尋找部門或個人在能力素質、工作效能和服務水平等方面的差距,做到邊查邊糾,邊整邊改。三是完善規章制度。對建局以來的103項規章制度進行梳理完善,對不適應食品藥品監管工作需要、制約食品藥品監管事業發展的制度進行修訂或廢除。截止目前,已廢除17條、修訂41條、新訂10條規章制度。四是加強督查督辦。確定了9大類18項重點督查督辦事項,實行“一月一督查、一季一通報”,確保各項重點工作落到實處。出臺《效能建設績效考核實施辦法》,把改進工作作風、提高行政效能、創優發展環境等工作與部門推優、個人評先等結合起來,與干部職工工作津補貼發放等獎懲措施結合起來,以形成弘揚先進、奮發向上的工作氛圍。五是推進文明創建。(推薦打開本站:)通過每天在鎮江電視臺滾動播出食品藥品安全消費警示、每半月編印《效能建設簡報》、每月印發《食品藥品監管簡報》以及拍攝專題片、制作宣傳畫冊等強化對外宣傳,通過發放征求意見表、開通12345服務熱線等加強社會監督,通過開展廉政書畫征集、每周“志愿奉獻一小時,全民共創文明城”志愿服務行動等豐富創建載體。目前已通過省級文明創建檢查驗收。六是加快食品藥品質量檢驗檢測大樓建設。目前大樓地下部分已完成基礎梁、承臺等施工,平面設計、施工圖設計、土建招投標等工作正在有序推進。
(五)統一思想、因勢利導,機構改革職能調整有序推進。一是嚴守紀律,營造良好改革氛圍。堅定不移地遵守機構改革期間政治、財經、人事等各項紀律,加強思想政治工作,干部職工“想干事、能干事、干成事而不出事”的工作氛圍已經形成。二是積極溝通,制定“三定方案”。在充分調研和科學論證的基礎上,草擬了《鎮江市食品藥品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定》、《關于鎮江市食品藥品監督管理局職能調整內設機構和人員編制情況的說明》,并根據市領導的指示精神和市編辦提出的意見不斷修改完善,最終獲得了市政府的認可通過。同時,7月14日,鎮江市餐飲安全監督所正式組建,為下一步履行監管新職能奠定了堅實的基礎。三是加強協調,協助基層機構改革。將轄市、區局領導的人事檔案移交地方,積極向各轄市、區組織部介紹轄市、區局相關情況。在中編辦關于藥監系統體制改革緊急通知下達后,多次與市編辦及地方協調,建議食藥監部門單獨設置,保持隊伍和人員相對穩定,保證其相對獨立依法履行監管職責。目前,丹陽、丹徒、句容市食品藥品監管局都明確單獨設置。
二、下半年工作思路
(一)保持監管職能的穩定交接。按照“三定方案”,推進隊伍整合,組建餐飲、保化監管專業隊伍。組織餐飲、保化監管法律法規和專業知識培訓,提升監督執法水平、管理水平、硬件水平。吸收借鑒餐飲、保化監管成功經驗,以專項整治推動工作落實,并在創新監管上多思考、多嘗試,探索出一條科學有效的監管之路,努力開創餐飲、保化監管工作新局面。
(二)保持藥品市場的安全可控。嚴把產品研制關、生產源頭關、市場流通關和安全使用關。著重抓好宣貫新gmp,開展品種風險評估、企業誠信評價,高風險、無菌醫療器械產品生產企業監管,基本藥物質量監控,注射劑藥包材企業gmp試點,規范化檢驗室創建,城市社區藥品“兩網”建設,為期兩年的藥品安全專項整治,虛假廣告整治,藥械經營企業gsp認證、證后跟蹤檢查及日常監管等工作,注重監管方式的創新,注重監管制度的健全,注重監管效率的提升,注重監管質量的提高,實現藥品安全的長治久安。
(三)保持醫藥經濟的快速增長。加大幫扶力度,繼續落實好掛鉤幫扶機制,對17個重點項目進展情況實行月度督查機制,在關系到企業發展的政策瓶頸和法律障礙等方面深入研究,提供支持。加大調研力度,深入企業,走訪調研,征求意見,現場辦公,著力提高在企業一線發現問題、解決問題的能力和效率。加大創業指導力度,落實食品藥品行業創業服務指南,宣傳創業知識及優惠政策,全面掀起食品藥品行業創業新高潮,努力把鎮江市打造成滬寧線上食品藥品行業投資環境最佳、服務效能最高、投資回報最好、創業增幅最大、消費信心最足的創業型城市。
(四)保持創先爭優的旺盛活力。順利完成機構改革,根據“三定方案”,整合監管隊伍,落實監管責任,為推進全市食藥監管事業奠定堅實基礎。推進“打造三型機關、服務跨越發展”主題實踐活動、人大效能建設評議和創先爭優活動,深化文明行業創建,強化督查督辦和效能考核,充分調動全局干部職工的主動性和積極性,增強凝聚力、戰斗力和創造力,掀起人人爭當“科學決策的執行者、效能建設的實踐者、公眾健康的守護者和醫藥經濟的促進者”的熱潮。
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醫藥采購合同書篇六
為貫徹落實樂平市人民政府有關文件精神,樂平市食品藥品監督管理局成立領導小組,制定實施方案,認真部署藥品安全監督工作,現將階段性工作總結如下:
1.積極開展“非藥品冒充藥品”專項整治工作。對藥品仿冒藥品名稱和包裝的情況、非藥品產品直接使用藥品通用名的情況以及非藥品產品的名稱、包裝、說明書明示或暗示有治療疾病作用的情況進行檢查。共檢查藥品經營企業32家,出動執法人員96人次,對一些非藥品冒充藥品的保健用品、普通食品,采取了強制措施,并要求立即下架停止銷售。
2.大力整治違法違規藥品廣告。加強對電視、廣播的藥品廣告監控,對監測到的未經上級藥品監督管理部門審查的藥品廣告及隨意擴大療效、虛假宣傳的藥品廣告,及時移送工商部門查處,并抄報上級藥監部門批準采取強制措施,對個別藥品零售企業經營違法廣告藥品存在的違規行為下達了責令改正通知書,進一步凈化了我市藥品市場秩序。
3.認真開展節假日期間藥品安全專項整治,針對春節、五一、端午、高、中考等節假日期間的特點,采取集中檢查和日常巡查相結合的方式,檢查重點區域集中風景區、城區、城鄉結合部,突出重點、嚴厲打擊,深入開展節假日期間藥品安全專項檢查活動。節假日期間共出動執法車輛38車次,執法人員104人次,檢查藥品經營使用單位30家,下達責令改正通知書3份。
技術支撐作用,針對抽檢不合格的藥械,深挖案源,嚴格查處假劣藥品和醫療器械。對鄉鎮衛生院和鄉村衛生所的基本藥物的購進、儲存、使用等環節進行全面細致的檢查,共檢查鄉鎮衛生院和鄉村衛生所30家,下達責令改正通知書5份。加強了基本藥物質量監督檢查抽驗,對轄區經營單位的基本藥物和醫療機構使用的基本藥物抽驗60批次、醫療器械13批次監督抽驗任務全部完成。
5.針對部門高風險醫療器械開展了專項檢查,經檢查我市轄區內醫療機構無一家使用部分高風險醫療器械。6、認真含麻黃堿類復方制劑專項檢查。共檢查藥品批發企業1家,藥品零售企業58家,檢查覆蓋率100%。大部分藥品經營企業均能按要求對含麻黃堿復方制劑進行管理,個別藥品經營企業存在管理制度不健全、購銷記錄不規范等問題,已責令限期整改,并進行了跟蹤檢查。進一步規范了含麻黃堿類復方制劑的經營行為,有效遏制流入非法渠道,保障了公眾用藥安全。
經統計,半年以來,我局共檢查醫療機構(含個體診所)75家,藥品經營企業50家,醫療器械經營單位8家,共出動執法人員743人次,依法查處案件38起,其中一般程序5起,簡單程序33起。
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醫藥采購合同書篇七
乙方(供方):____________________
甲方根據日常使用需要對常用藥品進行年度采購,乙方為甲方提供藥品。依據有關法律法規,雙方協商一致,簽訂本合同。
甲方根據日常使用需要發出訂單,乙方確認訂單并進行配送,甲方收到乙方配送藥品后進行確認并按規定時間付款。
1、乙方向甲方提供《藥品經營企業許可證》、《企業法人營業執照》復印件等合法有效證件。
2、乙方對所售藥品質量負責,提供的藥品必須符合國家的質量標準和有關要求。
3、乙方須提供所售藥品的生產批件和產品合格證,首批所供藥品須提供省或(市)藥檢所檢測的檢測報告書。
4、進口藥品需附有該批藥品的《口岸檢驗報告》和《進口注冊證》或《醫藥產品注冊證》的復印件,并加蓋質量管理部門印章。
5、藥品有效期在1年或1年半以內的,乙方所供藥品不低于有效期限12個月,有效期在2年或2年以上的,乙方所供藥品不低于整個有效期的18個月。
1、除非對包裝另有規定,乙方提供的全部藥品應按國家標準保護措施進行包裝,以防止藥品在轉運中損壞或變質,確保藥品安全無損運抵指定地點。
2、每一個包裝箱內應附一份詳細裝箱單和質量檢驗報告書或合格證書,如非整件則須附有加章的質量檢驗報告書或合格證書的復印件。包裝,標記和包裝箱內外的單據應符合合同的要求。
3、由于包裝不善所引起的產品損壞和變質由乙方負責更換或賠償損失。
1、甲方在接收藥品時,應對藥品進行驗貨確認,對不符合合同要求的,甲方有權拒絕接受。對開箱時發現的破損、近效期產品或其他不合格包裝產品乙方應及時更換,不得影響甲方的用藥。因乙方交貨不符合要求給甲方造成損失的,乙方負責賠償。
2、甲乙雙方對藥品質量存在爭議時,應送甲方所在地藥檢部門檢驗。如送檢藥品存在質量問題,檢驗費用由乙方承擔,甲方有權據此單方中止該品規藥品購銷合同的履行;如送檢藥品無質量問題,合同繼續履行,檢驗費用由雙方各負擔50%.在藥品送檢期間,甲方用藥暫由其他同類品規藥品替代。
藥品采購合同的繼續履行,退回剩余藥品,由此造成的所有損失由乙方承擔。
4、為保證藥品質量,避免造成藥品的浪費,甲方對已購進的藥品應妥善儲存和管理。如因乙方藥品質量造成的一切損失由乙方承擔全部責任;如因甲方庫存條件不符合藥品正常儲存,造成的藥品質量問題,由甲方承擔全部責任。
5、甲方在購進藥品3個月內可向乙方要求換貨;超過3個月甲方仍須向乙方換貨的,由甲乙雙方協商解決;除雙方書面約定外,失效藥品不能退換。
本合同有效期一年,從_________年_______月______日至_________年_______月______日,采取供需雙方一次簽約、分批供貨、分次付款的辦法實施。合同期滿,雙方無異議可順延一年。
1、藥品配送由乙方或乙方委托的藥品配送商負責。甲方根據用藥計劃向乙方發送批次采購計劃,乙方據此配送。乙方每次配送的時間和數量必須嚴格按照甲方發送的批次采購計劃執行。一般藥品的配送時間不應超過七個工作日。
2、乙方交貨時甲方有權要求乙方提供相關伴隨服務:
(1)藥品的現場搬運或入庫;
(2)提供藥品開箱或分裝的用具;
(3)對開箱時發現的破損、近失效期藥品或其他不合格包裝藥品及時更換;
(4)其他乙方應提供的相關服務項目。
3、交貨地點:甲方指定地點。
1、合同藥品價款為30萬
2、如果國家有關部門調整藥品價格,藥品價格原則上就低不就高,因此造成藥品積壓,甲方有權退回積壓藥品或修改合同,由此對乙方造成的損失由甲乙雙方協商解決。
3、結算方式:大批量采購(一次藥品價款5萬元以上)實行批次據實結算,平常零星采購實行季度末結算,乙方應向甲方提交對已交易藥品的'發票和有關單據。
發生下列情況,甲方可向乙方發出書面通知書,部分或全部終止合同,乙方對甲方的損失進行賠償:
(1)乙方提供的藥品存有質量問題。
(2)乙方未能在合同規定的限期或甲方同意延長的限期內提供部分或全部藥品。
(3)乙方不履行合同規定的義務影響甲方的正常使用。
(4)乙方在本合同的實施過程中有違法、違規行為。
2、如甲方未按合同的規定按時結算價款,乙方有權要求甲方支付法定滯納金并承擔相應的違約責任直至終止本合同。
1、乙方無正當理由拖延交貨,將按1000元/日標準向甲方交納違約金,違約金的最高限額是合同總價的20%,甲方根據乙方違約情況有權部分或全部終止合同。
2、乙方提供藥品存在質量問題,由此給甲方或第三方造成損失或引起事故,乙方負責賠償,甲方根據乙方違約情況有權部分或全部終止合同。
3、甲方預期支付貨款,乙方有權要求甲方支付違約金,標準為每逾期一天,支付應付款項的萬分之五。逾期十五日扔未支付的,乙方有權在發出書面催收通知五日后終止部分或全部合同。
4、合同有效期內,任何一方無故中止履行經催告后不及時改正的,守約方有權要求違約方承擔合同總價款20%的違約金。
1、不可抗力是指無法控制、不可預見、不能避免的'事件或狀況,如戰爭、嚴重火災、洪水、臺風、地震、疫情等。
2、在履行合同的過程中,如果乙方因不可抗力造成不能按時配送藥品和提供伴隨服務的情況時,應及時以書面形式將拖延的事實、可能拖延的時間和原因通知甲方。甲方在收到乙方通知后,應盡快對情況進行核實。并由甲方確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。延期應通過修改合同的方式由雙方認可并重新簽署。
本合同在履行過程中發生的爭議,由雙方當事人協商解決;協商不成時,則可依照有關法律規定提交仲裁或向人民法院起訴。
1、本合同一式兩份,雙方各執一份。
2、本合同自雙方蓋章之日起生效。
3、本合同未盡事宜雙方另行協商確定。
醫藥采購合同書篇八
時間如梭,20__年轉眼已經過了一半,在這半年里采購部在公司領導的幫助和指導下,在各部門的大力支持和配合下,認真貫徹集團公司物資采購相關的規章制度,加強物資計劃管理,不斷提升管理和服務水平,為公司生產經營提供堅實可靠的物資材料保障。
一、上半年的工作
1、規范了采購流程,嚴格控制采購程序。采購部在公司領導的指導下,在各部門同事的監督下,積極響應集團公司關于物資采購相關的規章制度,細化采購管理流程,從而全面提高公司采購管理水平。
2、加強了采購人員的自身要求,堅持采購的原則。廉潔奉公,保持良好的工作作風。
3、制定采購預算合理分配采購資金。制定采購預算是在具體實施項目采購行為之前對項目采購成本的一種估計和預測是對整個項目資金的一種理性的規劃,以便于提高項目資金的使用效率,優化項目管理中的資源調配,從而更好的控制采購成本。
4、加強了供應商的管理,了解每個供應商的資執并索要資執證明。在供應商數量的選擇時即要避免單一資源,尋求多家供應同時要保證所選供應商承擔的供應份額充足,以獲取供應商的優惠政策,降低物資采購的價格和采購成本。
5、做好采購合同跟蹤制度,其中包括何時匯款、何時到貨、何時到票,做到心中有數。
6、建立了采購賬目的管理系統,定期與倉庫、財務及供應商對帳。
7、加強了采購市場的調查了解,時刻掌握原材料價格的動向。
8、加強了成本管理,以性價比為原則,在滿足生產、技術需要的前提下控制成本。
二、工作業績
1、上半年完成采購合同86份,采購物資的總金額約為370萬元。
2、工作任務完成率100%。
3、采購物資質量安全事故為零。
4、資金合理利用率100%。
5、采購物資質量合格利用率99%。
6、為公司節約成本在8%以上。
三、工作中的不足
1、工作經驗不足。
2、工作細致度不夠。
3、與各部門的溝通不夠。
四、下一步的工作目標
1、細化采購管理流程。企業管理水平的差異最明顯的體現在流程管理上的差異,流程管理成熟度,是衡量企業是否進入規范化的主要標志,公司從規范化進入精細化管理階段最重要的前提是建立強大的流程管理體系。細化采購管理流程,從而全面提高公司采購管理水平。
2、加強采購知識的學習,努力提高自身的業務知識。質量與價格永遠是采購工作的主題。采購人員的技術能力與業務水平直接影響到采購工作的質量和效率。
3、加強與各部門的溝通協調工作,積極主動的向生產、技術部門請教,更好更準確的掌握生產和技術等部門所需物資的性能,更好的服務于生產、技術。
醫藥采購合同書篇九
甲方: 簽訂地點: 乙方: 合同編號:
甲、乙雙方根據____年 月 日__醫療機構藥品器械招標有限公司對__市醫療機構醫用耗材集中招標采購(招標編號 )的招標結果和招標文件的要求,經雙方協商,一致達成如下供貨合同:
一、甲方為 ,所需醫用耗材品名、規格、廠家、數量、金額、供貨時間及廠家:
二、乙方:根據__醫療機構藥品器械招標有限公司對__市醫療機構醫用耗材集中招標的中標結果,甲方上述醫用耗材由 供應。
三、質量保證:乙方提供的醫用耗材必須符合醫用耗材質量標準,并具有醫用耗材生產企業質檢部門醫用耗材檢驗報告書。進口醫用耗材須有進口醫用耗材注冊證和口岸藥檢所的檢驗報告書。乙方所提供的醫用耗材在有效期內出現質量問題,要按質量承諾,由乙方負責退貨,應承擔相應責任。
四、交貨時間、地點和方式: 合同簽訂后,按甲方每批計劃乙方必須按服務承諾負責將醫用耗材運至甲方指定的地點,由甲方負責驗收。醫用耗材運達所產生的費用由乙方負責。運輸途中的破損,由乙方負責。 五、乙方應隨醫用耗材向甲方提供使用說明書和質量標準及所要求的相關資料。
六、甲方在合同有效期內,只能采購中標單位的中標醫用耗材,不得采購其他企業同一品名(包括商品名不同)、同一規格的或不同規格的醫用耗材。
醫藥采購合同書篇十
甲方: 乙方:
經甲、乙雙方友好協商,本著互惠互利原則,根據中華人民共和國《合同法》及相關法律法規的規定。雙方協定的采購價格、數量、質量標準;為明確雙方權利和義務,特制訂本合同條款:
一、訂購原藥材數量與價格
二、質量標準:
三、付款結算方式:
2、原藥材經甲方質量檢測(實驗數據的質量報告為準),如不符合雙方協定的原藥材水分、雜質質量標準的,其差異部分由乙方承擔;雙方協定采取扣除超出水分的重量或雜質,降低原藥材等級標準(調整合同價格)的方法執行。如乙方提出異議的,雙方聯合再次取樣檢測。
四、交貨地點: 安徽滬譙中藥科技有限公司 。運費由乙方負擔。
五、供貨時間:
1、乙方在收到甲方訂單后,須在______個天內將貨物送至合同指定地點。
六、雙方的權利和義務:
(一)、甲方的責任和義務
1、在合同日期內,甲方承諾不再從其他渠道采購。凡出現此情況的,甲方將按所簽訂的合同貨物款的3%支付給乙方違約金。
2、因甲方業務調整采購合同的,須提前一個星期通知乙方,修訂采購計劃。
3、如乙方提供的貨物規格、包裝、質量不符合合同要求,甲方有權拒收貨物或采取降級降價處置。
(二)、乙方的權利和義務:
1、乙方須以簽訂的合同條款,如期將原藥材運至合同規定的地方。如乙不能如期交貨的,需提前一個星期通知甲方,如未提前告知的,影響甲方正常的生產經營的,乙方將按所簽訂合同貨物款的3%支付甲方違約金。
2、如乙方提供的貨物規格、包裝、質量不符合合同要求,同意甲方有權拒收貨物或采取降級降價處置。
(三)雙方共同協定
1、每次下達采購訂單合同時,當質量標準無法確定的,以甲方提供的原藥材樣品為執行的質量標準,并一式兩份,由甲乙雙方共同保管。
2、貨到甲方處,甲方必須在一星期內出具質量報告,如未出具質檢報告的,
視為甲方確認驗收合格;特別情況雙方協定。
3、經質檢不合格的原藥材,乙方必須無條件退貨,甲方可以代為保管,因保管不當產生的質量問題,甲方不承擔任何責任。
4、因合同產生的異議或糾紛,按合同條款和法規處置。
七、合同執行期限:20_ _年___月___日起至20_ _年__月__日止。
八、本合同一式兩份,甲乙雙方各持一份,具有同等法律效力,雙方簽字蓋章后生效。
甲方(蓋章): 乙方(蓋章):
法 人 代 表: 法 人 代 表:
電 話: 電 話:
開 戶 行: 開 戶 行:
賬 號: 賬 號:
簽字日期:20 年__月__日 簽字日期:20__年__月__日
醫藥采購合同書篇十一
漢濱區食品藥品監督管理局:
貴局于2015年4月10日在例行檢查中發現我院存在違規采購和使用散裝中藥飲片的行為。究其原因主要還是我們在執業中法律意識淡薄,觀念陳舊。未能嚴格遵守中藥飲片的采購和驗收管理規定。
我院高度重視,多次召開專題會議,討論研究整改措施,并要求藥劑科認真地配合區藥監局做好本案的調查取證及處理工作。加強中藥飲片經營管理,確保科學、合理、安全地經營中藥飲片,杜絕采購和銷售假藥、劣藥,嚴格遵守國家《藥品管理法》及衛生部《醫院中藥飲片管理規范》。現將我院的整改情況報告如下:
一、封存所有查處的問題中藥飲片,并向執法的區藥品監局提供相關的資料,按區藥品監局的處理意見辦理。
二、組織藥劑科人員認真學習《藥品管理法》及衛生部《醫院中藥飲片管理規范》,嚴格執行醫院的《中藥飲片采購管理制度》和《中藥飲片驗收管理制度》,杜絕假藥、劣藥進入醫院。
三、驗收應按照法定標準和合同規定的質量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收。驗收時應同時對中藥飲片的包裝、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查。
四、驗收應按照規定的方法進行抽樣檢查。
五、驗收應按規定做好驗收記錄,記載供貨單位、數量、到貨日
期、品名、規格、生產廠商、生產日期、質量狀況、驗收結果。
六、實施批準文號管理的中藥飲片還應記載,藥品的批準文號和生產批號。
七、驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年。
漢濱區中醫醫院
二〇一四年四月二十四日
為加強《藥品管理法》、《醫療器械監督管理條例》、《藥品監督行政處罰程序》、《行政處罰性文件備案辦法》、《江西省行政執法責任制辦法》、等法律、法規和規章的貫徹實施,加強對執法活動的監督檢查,及時發現和糾正行政執法過程中存在的問題,加強文明執法、規范執法行為、提高依法行政水平,樹立食品藥品監管隊伍的良好形象,我局及時組織了對行政執法工作的自查工作,。
一、組織領導
二、行政執法工作自查
(一)自查階段
自查人員認真學習和對照實施方案、檢查評分表,對成立以來的行政執法工作和所有執法案卷進行了全面、認真、徹底的自查。對行政處罰案件的實施處罰主體資格、執法人員的執法資格、是否亮證執法,程序是否合法,行政處罰案件事實和證據認定是否合法、是否已經建立了行政執法臺帳,行政許可實施情況等進行了檢查,對已結案的案卷進行了整理歸檔。
(二)總結階段
對自查發現的問題能改正的及時進行了改正,對不能更改的提出了整改的意見,要求在以后的工作中要及時改進,不能犯同樣的錯誤。經自查發現的主要問題有:
1、因縣局行政許可事項不多故未對《行政許可法》實施工作進行部署和落實。
2、有的案件無充分的理由減輕了處罰。
3、有一個案件涉及到沒收物品不應當適用簡易程序而適用簡易程序。
4、有2個案件沒有完全執行而沒有辦理延緩、免交手續。
5、有的行政處罰案件文書記錄字跡潦草、不易辨認、語句不通、詞不達意、處罰決定書有錯字。
6、由于縣局編制不足故未設立專職的法制人員對行政處罰案件進行審核。
三、整改意見
在以后的行政執法工作中要落實《藥品管理法》、《醫療器械監督管理條例》、《行政處罰法》、《藥品監督行政處罰程序》,規范執法行為、規范文書書寫,部署實施《行政許可法》,設立專職的法制人員對行政處罰案件進行審核,將執法工作細化、量化,將責任落實到人。
為了進一步提高本單位的管理水平,保證人民群眾用上安全有效的藥品,根據縣藥監局的`文件要求,為了抓好藥房規范化管理的工作,我們依照(藥品管理法實施條例)和(藥品經營質量管理規范)等有關文件要求認真進行了自查自糾。現將有關情況報告如下:
1.基本情況
我院位于靈丘縣白崖臺鄉白崖臺村,是一家公辦的非營利性醫療機構,承擔著全鄉6000多人口的疾病防控,健康教育及基本醫療服務,藥品使用范圍嚴格按照“基本藥物目錄”和“省補目錄”的相關規定和制度實施。我院自成立以來即秉承一切以病人為中心的服務理念,堅持誠信為本,依法經營優質優價的辦院原則,無藥品違法經營行為,所經營藥品無質量事故發生。藥房在崗執業人員一人主要從事藥品質量管理,驗收及日常養護工作。藥房使用面積為40平方米布局合理,設備完善達到了藥品分類存儲的要求。成立了以院長為組長的規范化管理小組,制定了各種規章制度,不斷加強學習培訓,提高了藥房管理人員的素質。堅持依法經營,加強內部管理,建立了藥品管理的長效機制,確保了藥品質量,為保證患者安全有效用藥做出了積極貢獻。
2.主要實施過程和自查情況
1.加強管理我院成立了以院長為組長的藥品管理領導小組,明確各人員的職責,制定了規章制度,使我院的藥品質量管理工作做到了有據可依,有章可循。
2.加強教育培訓提高藥品從業人員的整體素質。
3.依據相關要求我院增加了藥品貨柜,冷藏柜等設施,藥房地面平整,門窗嚴密,陰涼通風,基本符合相關要求。
4.嚴把藥品購進關,認真執行網上招標采購的相關規定,確保采購藥品的合法性,與供貨單位簽訂了質量保證協議書,藥品購進憑證完整真實,嚴把藥品采購質量關。附供貨企業詳細情況表:
5.認真抓好藥品的養護嚴格按藥品的理化性質和存儲條件進行存放,確保藥品質量完好。
6.特殊藥品嚴格按照相關規定管理,嚴格核對資料后發放。
7.藥房嚴格按照有關法律法規和本院的質量管理制度進行銷售活動,認真核對處方和藥品的規格,有效期,服用方法,注意事項及患者姓名等必要信息確保藥品準確付給,符合相關規定,建立完整的購銷記錄。
8.對藥品不良反應發生情況進行跟蹤檢測,一旦發現及時上報國家藥品不良反應監測網并及時追回藥品對患者進行跟蹤服務保證藥品安全有效及患者的用藥安全。
2012/4/5